애질런트-오믹스AI, 정밀의학 고도화 협력… 한국 내 AI 기반 프로테오믹스 연구 확대

메디먼트뉴스

2026.04.14 16:10:04

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왼쪽부터 강현후 한국애질런트테크놀로지스 대표와 신동명 오믹스AI 대표가 서울에서 전략적 협약을 체결하고 기념사진을 촬영하고 있다

[메디먼트뉴스 이민호 기자] 글로벌 분석·임상 실험실 기술 선도기업 애질런트 테크놀로지스(Agilent Technologies Inc. (https://www.agilent.com/ko), 뉴욕증권거래소: A)는 AI 기반 프로테오믹스(proteomics) 선도기업 오믹스AI(OmixAI (https://www.omixai.com/))와 차세대 정밀의학 고도화를 위한 전략적 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 파트너십은 빠르게 성장하는 아시아 생명과학 시장에서 애질런트의 입지를 더욱 강화해 줄 것으로 기대된다.

양사는 시료 준비 자동화를 위한 워크플로의 공동 개발에 협력의 초점을 맞추고 있다. 이를 위해 애질런트의 '브라보 자동 액체 처리 플랫폼(Bravo Automated Liquid Handling Platform (https://www.agilent.com/ko-kr/product/automated-liquid-handling/automated-liquid-handling-platforms/bravo-automated-liquid-handling-platform))'과 오믹스AI의 독자적 멀티모달 데이터베이스 및 AI 기반 실험 역량을 통합할 계획이다.

이러한 접근 방식은 AI를 활용해 살아 있는 유기체에서 유래한 복잡한 생물학적 데이터를 대규모로 분석할 수 있도록 설계돼 있다. 이를 통해 정밀의학 연구에 도움이 되는 실제적 통찰을 도출하고, 임상에 장기적으로 기여할 수 있는 중개연구(translational research) 성과를 창출하는 것이 목표다.

협약에 따라 양사는 표적 단백질 분해(targeted protein degradation, TPD)와 바이오마커 발굴, 새로운 치료 기술 분야에서 다양한 공동 연구를 추진한다. 특히 치료 효과를 높일 수 있는 순환 바이오마커(circulating biomarkers)를 신속히 찾아낼 수 있는 방법을 모색한다.

또한 양사는 한국의 연구 및 바이오제약 생태계 전반에서 단백질 프로파일링을 위한 대규모 고처리량 표준도 함께 마련할 예정이다.

박종배 오믹스AI 최고기술책임자(CTO)는 "애질런트와 함께 피지컬 AI로 구동되는 혁신적인 자율 실험실(self-driving lab) 분야를 선도할 수 있게 돼 기쁘다"며 "오믹스AI가 보유한 독자적인 TCSA(The Cancer Surfaceome Atlas·종양 세포 표면체 아틀라스)와 애질런트의 선도적인 자동화 기술을 결합해 차세대 ADC(항체-약물 접합체) 및 TPD 치료제 개발 속도를 대폭 높이고자 한다"고 밝혔다. 이어 "이번 협력은 한국을 AI 기반 프로테오믹스와 정밀의학 분야의 글로벌 리더로 자리매김시키겠다는 우리의 의지를 더욱 확고히 한다"고 말했다.

강현후 한국애질런트테크놀로지스 대표는 "한국은 정밀의학 분야에서 중요한 성장 시장으로, 이번 협력은 애질런트가 이 분야에서 더 빠르고 강력하게 혁신을 선도하도록 만들어줄 바탕이 될 것"이라고 밝혔다. 또한 "오믹스AI와 함께 AI 기반의 첨단 프로테오믹스 워크플로를 확장해 중개연구를 지원하고, 미래 치료제 개발로 이어질 근간을 마련함으로써 장기적 고객 가치 창출에도 기여할 것"이라고 강조했다.

애질런트는 25년 이상 전 세계 임상 연구실이 실제 의료 현장에서 필요한 안전하고 신뢰할 수 있는 분석 결과를 얻도록 지원해왔다. 한국 시장에는 1999년 진출했으며, 2018년 영인과학 인수 등 역량 강화를 위한 지속적인 투자를 이어왔다.

이후 애질런트는 유빅스 테라퓨틱스(UBIX Therapeutics (https://www.agilent.com/about/newsroom/presrel/2025/13may-ca25014.html?srsltid=AfmBOopmzDZ_ctdKajBvT9wNzH0iusAL2syZIRwtZU_FH984tjPl4qt-))와 협력해 혁신적인 암 연구를 추진했으며, 비소세포폐암 진단을 위한 다코 옴니스(Dako Omnis) 기반 동반진단 검사법인 'PD-L1 IHC 22C3 pharmDx'의 한국 식품의약품안전처 승인 (https://www.agilent.com/about/newsroom/presrel/2022/15jun-ca22021.html?srsltid=AfmBOooYgjgorcFzK2GF4W47Rji4KSvQ9JJkfyhLrvP_4ucAQopH3j3a)을 획득하는 등 사업 기반을 넓혀 왔다. 이는 가장 유망한 의학 연구 분야를 지원하는 애질런트의 혁신적 기술 진보를 입증한다.

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