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공식 아님. 예전엔 이런 아이디어도 있었나보다 정도로 받아들이기 바람

질병사:EILD_v2.txt 문서의 내용을 담음. 2018년 2월에 쓴 문서임.
명접은 이 병 이름을 항상 EILD로 쓰는데 번역도 그대로 했음
난류연속 이벤트 때 게임에서도 EILD로 표기된 적이 있었는데,
롱청이 미카팀에 문의한 결과 ELID가 맞다는 답변을 받고 수정한 바 있음

내용 중에 2장과 3장은 이미 내부문건2에 들어가 있음. 파트1 중간에 나올 거임

이것은 인류 역사상 유례가 없는 '병원체 없는 질병' 이다. 하나님께서 굽어살피시어 저복사광역성감염증 (E.I.L.D.) 에 병원체가 존재한다면, 우리는 그것을 위하여 '생물안전도 레벨 5'를 신설해야 할 것이다.

제1장: EILD의 전파 특성

저복사광역성감염증 (E.I.L.D.), 이 질병은 그 이름처럼 급성방사선증후군과 유사한 성질을 띠며, 주로 다음의 두 가지 경우에 확산된다.

1. 충분한 방호 없이 저농도의 붕괴액 혹은 일부 유적 관련 사물 주변에 일정시간 이상 노출

2. 충분한 방호 없이 EILD 감염자 주변에 일정시간 이상 노출

소련의 기밀해제 자료에 따르면 1㎥의 붕괴액은 최소 1헥타르의 지면에 고루 확산될 수 있으며 지표 아래 약 5m 깊이까지 오염시킬 수 있다. 이 오염된 지면에 α-Time을 초과하여 직접 체류하면 EILD 감염자가 될 수 있으며, 직접체류시간이 β-Time을 넘어가면 EILD Infected로 변이할 수 있다. 이러한 이유로, 일반적으로 건강한 사람을 직접적으로 EILD감염자로 만들 수 있는 시간을 통칭 α-Time, 'EILD 감염조사(照射)시간'이라 하며, 건강한 사람을 직접적으로 EILD Infected로 변이시킬 수 있는 시간을 통칭 β-Time, 'EILD 발작조사시간'이라고 한다.

그러나 α-Time이나 β-Time는 고정적인 수치가 아니다. EILD의 확산 과정은 방사성 원소와 유사한 '반감' 특성을 보인다. 붕괴액에 직접 접촉하여 감염자가 되는 데 걸리는 시간은 α-Time이지만, 해당 감염자가 다른 건강한 사람에게 EILD를 다시 전파하기 위하여 필요한 조사 시간은 α-Time의 두 배이다. 매 전파 단계에 필요한 조사 시간은 2의 n제곱으로 체증하며, 제VI차 감염 이후로는 전파 능력을 잃어버린다. 얼핏 보면 감염에 오랜 시간이 필요한 질병처럼 느껴지지만, α-Time이 고작 6시간밖에 되지 않는다는 점을 감안하면 제5급 감염자라 하더라도 16일이면 주변인들을 감염시킬 수 있다. β-Time은 통상 α-Time의 4배이며, 이는 감염자가 이상 증상을 보이기 전에 다른 사람을 감염시키기에 충분한 시간이었다.

일단 EILD에 감염되면 환자는 β-Time이 지난 후 끔찍한 EILD Infected로 변하는 것만이 유일한 결말이었다.

이제는 첫 번째 저복사광역성감염증 (E.I.L.D.) 이 어디서 터졌는지 알아낼 방법이 없지만, EILD 확산기 동안 미국에서 기밀해제된 자료를 통하여 한 가지 추측을 해볼 수 있다. 베트남. 이곳은 붕괴액이 무기로 사용된 유일한 국가로, EILD의 발원지이다. 1969년 7월 5일 미군은 처음으로 '독가스' 공격을 위하여 공습을 통해 붕괴액을 직접 투하하였다. 이어진 작전들에서 합계 약 300㎥의 붕괴액이 미군에 의해 호치민 루트 부근에 투하되었다. 이 강력한 무기는 남베트남 정권의 붕괴를 막지 못한 탓에, EILD의 숨겨진 위협도 함께 묻혀버리고 말았다.

1985년 호치민 루트 지역에 대한 유엔의 EILD 탐사를 통하여, 우리는 베트남에서 EILD Infected 사건이 수차례 일어났을 것으로 확신한다. 그러나 베트남의 공식 기록이나 주변국들에서 EILD Infected의 목격 보고는 찾을 수 없었다. EILD 확산의 특성과 베트남 인민군의 행동력을 고려했을 때, 베트남 당국이 청야 전술로 EILD 확산에 대처했다고 한다면 어째서 베트남 난민들이 미국에 도달하기 전까지 베트남 본국과 주변국들에서 EILD Infected 목격 보고가 들어오지 않았는지 합리적으로 설명할 수 있다.

공식 기록이 있는 최초의 EILD Infected 사건은 1983년 2월 4일 로스앤젤레스의 차이나타운에서 일어났다. 우리는 베트남을 탈출한 난민이 미국 땅에 EILD를 들여온 것이라 보고 있다. 홍콩을 경유하여 미국으로 이동하는 루트는 당시 베트남 난민들의 보편적인 선택이었다. 홍콩에서 EILD Infected가 나타나지 않았던 점을 감안한다면 이들 난민들의 감염 수준은 이미 II급 밑으로 낮아졌을 것이 분명했다. 그러나 II급 이후의 EILD 감염자도 충분히 위험하다. 제III급에서 제VI급까지 떨어져 EILD 전염이 끝날 때까지 III급 감염자는 수천 명을 제IV급 감염자로 만들 수 있다.

로스앤젤레스 사건은 결국 27,654명의 사망자를 냈는데, 그 중 대다수가 VI급와 V급 감염자였다. 이는 III급 감염자라 할지라도 돌이킬 수 없는 사태를 초래할 수 있음을 보여준다.

또한 감염자 외에도 붕괴액에 오염된 물건도 이와 유사한 특성을 갖게 되어 EILD 감염과 확산을 더 쉽게 만든다.

유엔의 주도하에 전 인류가 단결하여 이 흉포한 병마에 맞서게 된 후에야, 우리는 비로소 이 병의 잔혹함을 이해할 수 있었다.

제2장: EILD의 발병 원리

1980년대, EILD가 기승을 부리던 초창기에 인류는 이 질병에 대해 아무것도 아는 것이 없었다. 포클랜드의 집중 연구 시설과 소·미 양국의 문건들이 점차 기밀해제된 이후에야 EILD의 발병 원인에 대한 심도 있는 연구가 가능해졌다.

결론부터 말하자면 EILD는 유전자 질환의 일종이다.

그러나 1983년의 에 따르면, 80년대 초에는 환자에게 나타나는 면역억제와 과잉면역 증상 때문에 충분한 생체 샘플을 확보하기가 어려웠다. EILD의 대한 연구는 일반적인 바이러스와 박테리아 쪽에 편중되어 있었고, 이 때문에 제1기 EILD백신은 실패로 돌아갔다. 1986년 유적기구가 소수의 선천적 면역자를 발견한 후에야 EILD의 신비한 베일이 벗겨졌다.

다음은 EILD의 발병 원리이다.

붕괴방사선은 직접 체세포분열 중의 세포발생에 돌연변이를 유도한다. 이러한 유전자 변이는 규칙적인 정향 변이이다. 새로운 변이세포는 계속해서 체세포분열을 반복할 뿐만 아니라 최종적으로는 새로운 세포기관이 생겨나고 붕괴 방사선과 같은 방사선을 방출한다. 이것이 감염자가 전염성을 갖고 신진대사가 비정상적으로 빨라지는 이유이다. 자연스럽게 이 세포의 증가 방식은 자신의 후속적인 체세포분열 외에도 붕괴방사선을 쬐는 강도 및 시간과 관련이 있다. 후속 체세포분열, 변이세포 내 세포기관이 만들어낸 붕괴방사선, 그리고 체외의 붕괴방사선. 이 세 가지 요소가 변이 세포가 늘어나는 방식을 결정한다. 이 프레임으로 우리는 α-Time과 β-Time의 본질을 이해할 수 있었다. α-Time이 경과하면, 면역세포가 변이세포를 제거하는 속도는 변이세포의 증가 속도를 따라잡지 못하게 된다 (암과 마찬가지). β-Time은 더 이해하기 쉽다. 변이세포가 EILD-Infected를 유발할 만큼의 숫자에 도달한 때라고 보면 된다.

선천적 면역자들은 체내의 면역세포가 이 EILD 변이세포 항원에 대해 선천적인 항체를 갖고 있는 것 같다. 고강도 붕괴 방사선에 노출되지 않는 한 변이세포의 유사분열과 세포기관 조사의 확산 속도가 자체 면역계에 의한 제거 속도보다 느려져 결국 모든 변이세포가 사멸한다.

이상의 정보에 기초하여 세계보건기구는 결국 1988년 성공적으로 EILD II기 백신을 발표하였다.

제3장: EILD의 발병 특성

EILD는 α-Time과 β-Time을 경계로 초기와 중기, 중기와 말기 증상을 구분한다.

초기에 환자는 신진대사가 빨라지고 적혈구가 많아지면서 백혈구 수가 줄어 면역억제증이 나타난다. 또한 약간의 환청, 환시가 일어나며 뇌파는 불안정한 α파와 일부 높은 진폭의 β파가 관찰되고, 동시에 θ파 활동이 현저하게 증가하여 각 구간에서 θ파가 관찰된다. 이 때는 환자의 내장이나 뼈에는 아무런 이상이 없어 정상인과 다르지 않다.

중기에 접어들면, 환자는 여전히 일종의 고속 대사 상태에 있으며 적혈구와 백혈구의 수는 정상으로 돌아오지만 신체는 정상적인 면역 기능을 상실한다. 동시에 환자들은 심한 환시와 환청을 겪으며 가끔 의식장애를 일으키고 강한 공격성을 나타낸다. 뇌파는 α파가 천천히 사라지고 β파가 크게 증가한다. 동시에 간헐적으로 대규모로 높은 진폭의 δ파가 나타나는 것을 볼 수 있다. 이 때 환자의 내장기관과 피부에는 불규칙하게 규소질화가 나타날 수 있다. 이것은 변이 세포 대사로 인해 자연적으로 흡수한 규소가 체내에 축적되어 생기는 현상이다.

β-Time을 거쳐 EILD의 말기, 즉, EILD-Infected에 들어간 후에는 환자의 뇌파는 측정되지 않는다. 시체의 해부나 혈액 분석의 결과에 따르면 말기에 접어들면서 혈중 적혈구가 감소하고 백혈구가 많아져 면역 체계가 다시 활성화되어 과잉면역 상태로 들어가는 것을 알 수 있다. 환자는 골밀도가 높아지며, 내장과 피부에 규소화가 현저하게 발생한다. 해부 결과 EILD-Infected는 체내의 구성 원소가 크게 바뀐 것으로 나타났다. 탄소는 18%에서 13%까지 감소하였으며 규소는 0.1% 미만에서 5.1%까지 증가하였다.

제4장: EILD 치료의 난점

1980년대에 인류는 기본적으로 EILD의 발병 원리를 규명해 냈다. 그러나 오늘날까지도 β-Time 이후의 EILD 변이세포에 대항할 효과적인 수단은 존재하지 않는다.해당 세포는 변이를 일으키지만 95% 이상의 유전자와 세포기관이 정상적인 세포와 차이가 없다. 이 때문에 현재까지 해당 세포를 타겟으로 한 모든 약학적 연구는 기본적으로 실패로 돌아갔다. 방사선 치료든 화학약물 치료든 정상적인 세포에 대한 상해를 피할 수 없었던 것이다. 현재 유일한 EILD 치료법은 백신 예방접종과 면역증강제 투여를 결합한 방법으로, 이를 통하여 β-Time 이전의 환자는 80% 이상의 완치 사례가 있지만 β-Time에 진입한 환자는 고작 2%의 완치 사례가 있을 뿐이다.

설정집에 없는 내용 중 눈여겨볼만한 건 '6차까지 감염되면 전파력을 잃는다' 랑
'예방백신도 있고 β-Time 이전이라면 80% 확률로 치료 가능하다' 인 거 같음.
이정도면 그래도 문명 유지할만할듯?