FDA, 일상적인 검진 중 심부전 감지를 돕기 위한 첫 번째 AI 승인

기술적 특이점에 대해 의논하고 그와 관련된 과학 기술 정보와 소식을 공유하는 갤러리입니다. *갤러리 이름은 동명의 레이 커즈와일의 저서 <특이점이 온다 (The singularity is near)>를 의미합니다.

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2019-08-01

[정보/뉴스] FDA, 일상적인 검진 중 심부전 감지를 돕기 위한 첫 번째 AI 승인모바일에서 작성

ㅇㅇ

2024.04.08 01:09:15

조회 346 추천 8 댓글 10

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요약

1. Eko Health는 자사의 Low EF AI가 FDA 승인을 받았다고 발표했다. Low EF AI는 100,000개 이상의 ECG 및 심초음파 쌍으로 구성된 독점 데이터 세트를 학습했고 3,456명의 환자를 대상으로 한 다중 현장 전향적 임상 연구에서 임상적으로 검증되어 0.835의 AUROC를 달성했다. LVEF는 40% 미만, 민감도는 74.7%, 특이도는 77.5%이다.

2. 심장초음파검사와 같은 전통적인 심부전 감지 도구는 비용이 많이 들고 전문적인 교육이 필요하며 상당한 시간이 소모되므로 일차 진료 환경에서 사용하기 힘들기 때문에 많은 심부전 환자는 증상이 나타나면 전문의나 응급 병원을 방문할 때까지 방치된다.

3. Low EF AI는 최전선 진료의 청진기 검사에 신속하고 접근 가능한 낮은 박출률 감지 기능을 내장하여 환자가 방치되는 것을 막는다. 일차 진료를 담당하는 임상의가 청진기를 사용하여 숨겨진, 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 심장 상태를 식별하는 것은 입원 및 부작용을 예방하는 데 도움이 될 수 있다.

https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-clears-first-ai-to-aid-heart-failure-detection-during-routine-check-ups-302103718.html

고정닉 3

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